Les médicaments antidépresseurs, comment ils fonctionnent, le plus célèbre

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Les médicaments antidépresseurs sont à la base des thérapies qui sont utilisés contre la dépression. Il en existe différents types: les plus récents sont mieux tolérés et entraîner une diminution des problèmes d’interaction avec d’autres médicaments par rapport à la première apparition sur le marché pharmaceutique. En tout cas, c’est des molécules qui peuvent avoir des effets secondaires différents, certains disparaissent après une première étape du traitement. D’autres, cependant, doit être éliminé par la modification de la dose du médicament ou de la substitution de la thérapie avec un autre mieux toléré.

Les plus célèbres sont celles qui entrent dans une catégorie entre ceux des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), les antidépresseurs tricycliques (TCA) ou tétracycliques (TeCA), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), et des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline (ISRN). Tous d’entre eux agissent en régulant les niveaux de neurotransmetteurs, les molécules responsables de la transmission de l’influx nerveux, mais chaque catégorie d’actes, sur un type de neurotransmetteur qui est différent. Voici ce qu’ils sont et comment ils fonctionnent de classe à classe.

  • La fréquence cardiaque et la pression artérielle. La phénelzine, la tranylcypromine et isocarboxazid font partie de la classe des inhibiteurs de la monoamina oxydase (le gène du bonheur chez les femmes, vous vous souvenez?), des molécules qui augmentent les niveaux de noradrénaline, la sérotonine et la dopamine, en inhibant, comme son nom l’indique, l’enzyme monoamina oxydase, qui est responsable de la dégradation de ces neurotransmetteurs. C’est la première classe d’antidépresseurs qui ne l’a jamais été développé. Leur utilisation devient de moins en moins répandue en raison des nombreuses interactions avec d’autres médicaments et, peut-être, avec certains aliments.
  • Les antidépresseurs cycliques. Ils font partie de cette classe est la classe des antidépresseurs tricycliques (ATC), et tétracycliques (TeCA). Leur utilisation a souvent été remplacée par celle des molécules avec moins d’effets secondaires, mais, dans certains cas, la seule solution efficace, surtout quand les autres antidépresseurs sont révélées inefficaces. Agissent en bloquant la réabsorption de la sérotonine et de la noreprinefina, laissant une plus grande quantité disponible pour le cerveau. Toutefois, les niveaux de neurotransmetteurs, entre autres, peuvent être touchés par ces médicaments. C’est précisément ce phénomène que vous avez à de nombreux effets secondaires. Sont les antidépresseurs cycliques, l’amitriptyline, la clomipramine, désipramine et la doxépine.
  • Les ISRS. Des exemples sont le citalopram, l’escitalopram, la fluoxétine (principe actif du Prozac) et la sertraline. Sont la classe la plus couramment utilisée antidépresseurs, le travail en augmentant le niveau de sérotonine et ont moins d’effets secondaires et d’interagir avec moins de médicaments que les TCAS.
  • IRSN. La plus récente classe d’antidépresseurs. Augmenter les niveaux de sérotonine et noreprinefina donner des effets secondaires semblables à ceux des ISRS. Peut augmenter la pression artérielle, en particulier à fortes doses, mais cet effet peut être compensé par la réduction des doses prises. Sont IRSN duloxétine, venlafaxine et la desvenlafaxina.
  • L’antidépresseur est le plus approprié varie de personne à personne, surtout parce que tout le monde peut-être plus sensibles à certains effets secondaires.

    Via | MedicineNet; La Clinique Mayo

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