SLA: les premiers symptômes et l’analyse qui sera faite immédiatement

La SLA, ou la sclérose latérale amyotrophique, une maladie neurologique très grave, qui affecte le système musculaire, causée par une dégénérescence progressive des neurones moteurs, centrales et périphériques. Aussi appelée maladie de Lou Gehrig, elle peut amener le patient, dans sa phase finale, à une incapacité totale à se déplacer. C’est une maladie qui évolue avec le temps, la cause est inconnue.

Dans la première phase, les symptômes sont communs à ceux de nombreuses autres maladies, et pour cette raison, la SLA peut être confondue avec d’autres maladies ou de troubles moins graves. Initialement, la sclérose latérale amyotrophique se manifeste qu’avec difficulté en déplacement de certains muscles, généralement ceux d’une seule jambe. En particulier, la sonnette d’alarme, c’est quand, au cours d’une promenade ou une course, vous tombez souvent, et sans qu’il y aura des obstacles sur le chemin.

Plus tard (le temps varie d’un patient à l’autre) peuvent commencer à se manifester certains symptômes, comme des crampes et une atrophie dans d’autres parties du corps, par exemple dans les bras, ce qui les empêche de faire certains gestes simple comme boutonner une chemise ou de l’écriture, tandis que celui qui souffre pour les muscles du visage commence aussi à avoir de la difficulté à parler et à avaler. À Long terme, les symptômes peuvent commencer à devenir de plus en plus graves, jusqu’à la paralysie complète avant le point de frapper, et puis tout le corps.

Les muscles les plus touchés sont ceux qui sont déplacés volontairement (bras, jambes, etc), mais après quelques années, vous arrêtez de même involontaires, tels que ceux de la poitrine, ce qui oblige le patient à survivre attaché à une machine de respiration. Il y a des conséquences sur la capacité intellectuelle ou le sens, comme ils sont affectés uniquement les muscles moteurs.

Comme mentionné, les premiers symptômes peuvent être confondus simplement à la fatigue, et puis d’un patient n’est généralement pas va chez le médecin pour une visite. Toutefois, si vous soumettre à l’examen médical est effectué un examen physique et est susceptible d’être envoyé à un spécialiste, car il peut être très difficile de distinguer la SLA d’autres types de sclérose en plaques ou la maladie de nerfs, sans autre analyse. Les tests sont d’électromyographie (emg), la vitesse de conduction nerveuse, la ponction lombaire et analyses magnétique. Depuis quelques années, est disponible, dans l’analyse expérimentale de trois protéines dans le liquide céphalorachidien.

Via | Assisla; Farmacoecura

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